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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在那曲接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在那曲探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在那曲的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在那曲的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (15条,均分4.6)

曹** 已验证 化疗前检测

我爸术后一年多了,一直很担心复发。主治医生推荐了你们这个血液检测,说可以定期监控。最让我感动的是客服,每次结果出来当天就电话通知,还帮我预约了医生解读报告,全程特别省心。报告里的风险提示也很清晰,老爸现在心态好多了。

机构回复

感谢您和叔叔的信任!我们深知术后监测对患者和家属的重要性,因此配备了专门的健康顾问提供一对一跟进服务。能帮助叔叔稳定心态、科学管理健康,是我们最大的价值。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-03-2046人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

家里有长辈得肠癌,所以我也比较关注,这次是主动想做个早期筛查。预约的时候客服很耐心地解释了检测的用途和局限性,没有为了推销而夸大。采血点离家很近,现场秩序好,几乎没怎么等。报告有详细的解读和后续建议,让我心里有底了。

机构回复

非常感谢您对我们的信任!为有家族史的人群提供清晰、严谨的筛查信息和便捷的服务,是我们应尽的责任。您对客服的认可我们会传达给团队,希望我们的服务能持续为您和家人的健康护航。

2026-03-1763人觉得有用
罗** 已验证 胃癌家属

产品不错,报告也专业。就是采样后等报告的时间比我预想的要长一些,大概等了快两周,中间有点着急,老惦记着。要是能再快点,或者中间给个进度提示就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。报告生成涉及复杂的湿实验和生信分析流程,以确保准确性。我们已收到您对时效和进程透明的建议,会认真评估,努力优化体验。

2026-03-1516人觉得有用
康** 已验证 化疗前检测

我是肠癌术后患者,这次复查CEA有点升高,但CT没看到明确复发灶,心里很焦虑。医生推荐做这个血液基因检测。结果真的查到了和当初手术标本一样的突变,提示有复发可能。医生立刻调整了治疗方案,说这叫“先发制人”。虽然结果不理想,但感觉检测非常灵敏,抢到了时间。

机构回复

完全理解您在CEA升高时的焦虑。我们的ctDNA检测优势就在于比影像学更早地提示复发风险,为临床干预争取宝贵时间。感谢您在最关键的时刻选择相信我们,祝您后续治疗顺利!

2026-02-2861人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的检测,对指导用药有帮助。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的家属来说,自己看还是有点吃力。虽然最后有医生解读,但前期自己看的时候心里挺没底的。建议能不能做个更简易版的结论摘要。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已在规划推出面向患者和家属的简化版摘要/导读页,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的需求正是我们改进的方向。

2026-03-0727人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。

机构回复

感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。

2026-02-2241人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-02-2612人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-02-2129人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

整体不错,检测结果也帮到了医生。但我只给了3星,主要扣分在价格和支付灵活性上。全款预付压力大,如果能分期付款或者等出了报告再付一部分,对经济紧张的病友会更友好。现在感觉门槛有点高,技术是好技术,希望更多人能用上。

机构回复

非常感谢您提出的核心痛点。我们完全理解大病家庭的经济压力。关于分期支付等更灵活的金融方案,我们正在积极与第三方金融服务机构接洽探讨,力争早日推出,降低支付门槛。

2024-10-315人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

检测技术我不懂,但服务体验我可以打满分。从预约到解读,每个环节都有确认和提醒,不会让人遗忘或搞错。解读医生不是照本宣科,而是先问了我的治疗经历和当前顾虑,再有针对性地讲报告,这种个性化的售后很难得。

机构回复

个性化的服务源于对每位用户独特情况的尊重。我们要求解读医生必须充分了解用户背景,再进行沟通。很高兴您感受到了我们的用心。感谢您的满分认可!

2025-07-0325人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

我是在某健康平台搞活动时买的,比原价便宜了一千多,顿时觉得性价比超高!服务一点没打折,流程规范,解读医生也很耐心。原价可能会犹豫,但活动价让我果断下了单。建议多搞点促销,让更多人能用上。报告结果没问题,算是今年最值得的一笔健康投资。

机构回复

谢谢您的建议和支持!我们偶尔会通过合作平台推出优惠活动,旨在让更多有需要的人能够体验这项技术。很高兴您在活动期间受益,并且对我们的服务满意。我们会考虑您的建议,祝您健康!

2024-09-0519人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身挺好,报告数据很全。但价格确实不便宜,医保又不能报,全部自费压力有点大。不过话说回来,他们的售后服务是值回一些票价的。解读医生非常负责,不是光念报告,还帮我分析了好几种用药方案的利弊,甚至建议我可以和主治医生重点讨论哪一个。后续还有一次免费的邮件咨询机会。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解费用是患者家庭的重要考量,因此致力于在检测质量与后续服务上提供最大价值,确保每一分花费都物有所值。我们的医学团队会始终立足临床,为您提供专业的分析支持。关于费用问题,我们也会积极推动更多支付方式的探索。

2025-03-3168人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0966人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

检测本身和流程设计没得说,很方便。但报告部分我觉得对普通人来说还是有点深奥,虽然附了摘要,但后面一大堆基因和突变的数据看不懂,如果能出一个更简化、用更直白的话告诉你‘重点是什么’、‘接下来建议怎么做’的版本就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力平衡报告的专业性与可读性。您提到的“简化重点版”建议非常好,我们已纳入产品优化计划,未来会尝试提供不同解读深度的报告版本,以满足不同用户的需求。

2025-01-0432人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。

机构回复

感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!

2026-01-0266人觉得有用

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