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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

这是一次通过抽血全面分析180多个肿瘤相关基因,为个体化用药提供指导的检测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,在那曲考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
  • 在那曲正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
  • 在那曲一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 有明确肿瘤家族史,在那曲想评估自身遗传风险的健康人群。
  • 在那曲已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
  • 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在那曲的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是,目前基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,所有费用需要您自行承担。在检测前,我们会与您就费用进行清晰的确认。
整个流程的费用是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
费用总计21840元,为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测前一次性付清。目前我们暂未提供分期付款服务,请您知悉。
我看有些基因检测才几百块,你们这个是不是利润特别高?
价格差异巨大是因为技术、内容和深度完全不同。几百元的检测可能是针对个别位点的PCR检测,成本低。本项目采用高通量测序技术,对180多个基因进行数万次深度读取,加上复杂的生物信息分析和专业解读,成本很高。其价值在于提供全面的用药指导,而非单纯比较检测本身。
我父亲年纪大了,怕折腾,这个检测的流程复杂吗?需要去医院很多次吗?
您好,流程非常简单,旨在最大程度方便用户。基本流程是:咨询下单 -> 安排采样(可上门)-> 一次性采血 -> 样本寄送分析 -> 报告出具后解读。您父亲主要只需配合一次采血即可。后续的报告我们会直接提供给您和您指定的医生,并通过电话或线上方式进行专业解读,无需多次往返医院奔波。
这个服务是全国统一价吗?在那曲做会不会更贵?
该检测项目的价格是全国统一的,为21840元。无论在哪个城市进行采样,价格都是一样的。需要再次明确的是,此为自费项目,不支持医保报销。所有费用透明,不会因城市不同而产生额外加价。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
  • 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
  • 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。

用户评价 (15条,均分4.7)

白** 已验证 主治医生推荐

作为家属,最头疼的就是信息不对称,怕被坑。你们这个产品明码标价,包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚,让人安心。虽然总价不低,但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用,找到了驱动基因突变。

机构回复

感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信,清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费,是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。

2026-03-2126人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

给家人做的,检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂,尽管有解读,但报告里大量的专业图表和术语,自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。

机构回复

感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本,力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向,再次感谢!

2026-03-1836人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

等待报告期间有点焦虑,偶尔会打电话问进度。每次客服核验身份时,都不是直接问‘你是不是XXX’,而是让我提供预留的验证信息(比如手机尾号或检测编号),他们来核对。这样避免了万一旁边有人听到名字的尴尬,小细节很贴心。

机构回复

感谢您注意到我们的客服安全规范!是的,我们要求客服采用“验证式”而非“确认式”的问询,就是为了防止在公共场合或通讯过程中无意泄露用户姓名等核心信息。能给您带来安心的体验,我们非常欣慰。

2026-03-1637人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

给我妈做的检测,她肺癌术后复查。报告拿到后有点懵,好多专业术语。我试着在公众号留言问了两个问题,本来没指望很快回。结果第二天就有老师打电话过来,整整解释了快半小时,还把我提到的几个基因和对应的药物可能性都标出来发我了。后来我拿这个去和主治医生沟通,效率高了很多。售后确实没得说。

机构回复

能协助您更高效地与主治医生沟通,是我们非常乐见的。将复杂的报告转化为患者家属能理解、医生能参考的有效信息,是我们服务的核心环节之一。感谢您的反馈,祝阿姨康复顺利!

2026-03-0111人觉得有用
罗** 已验证 肺癌家属

报告收到后,发现有些基因突变解释得非常专业,但对应的用药推荐部分,有些药国内还没上市,感觉有点用不上。虽然知道检测要全面,但对我们家属来说,更关注当下能用的方案。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。我们理解您关注“当下可用”的需求。报告包含全球前沿信息,是希望为医生和患者提供更全面的视野。我们会在解读服务中,着重点明国内已获批/可及的药物选项,并提供最新的临床试验信息参考。

2026-03-0833人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

我父亲是肝癌晚期,不方便穿刺,血液检测是个不错的选择。最让我有好感的是,咨询顾问主动告诉我样本的整个流转和销毁流程都有记录可查,而且报告里用的都是代号,不是直接用我爸的姓名。这种细节让人感觉很专业,也很安心。

机构回复

非常感谢您对我们专业流程的细致观察和认可!样本和数据的匿名化处理、全流程可追溯是我们实验室管理规范的核心环节。能为您父亲的诊疗提供有价值的参考,是我们最大的心愿。后续有任何疑问,我们随时为您服务。

2026-02-2355人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。

机构回复

非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。

2026-02-1915人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-02-098人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

报告速度还行,9个工作日。准确性方面,医生觉得大体可以参考。但我个人感觉,报告的后半部分(比如那些预后分析、相关通路啥的)对我一个普通家属来说,用处不大,看起来也头疼。我更关心的是‘用什么药,怎么用,效果如何’,这部分如果能再突出、再细化点就好了。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。您的需求非常具体,对我们优化报告结构很有启发。我们会认真考虑,在保证专业完整性的基础上,进一步突出患者和家属最关心的核心治疗信息,使其更一目了然。

2024-09-2316人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

出报告时间比预期晚了两天,等待的那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然理解检测需要时间,但建议流程状态更新可以更及时透明一些,或者有个更准确的预计时间,让家属心里有个底。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,对于时效未达预期给您带来的困扰,我们深表歉意。我们已同步反馈给实验室和流程团队,会优化状态更新和预期管理,感谢您的督促。

2025-06-2115人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位亲戚患癌,我自己一直很担心,下决心做个筛查。检测过程挺顺利的。报告出来显示有个意义未明的变异,我当时就慌了。售后团队立刻安排了遗传咨询老师联系我,她没有敷衍,而是详细介绍了这个变异目前的科研情况,建议我可以如何告知家人,并提醒我未来关注哪些健康检查。这种负责任的跟进让我感到被重视,而不是检测完就结束了。

机构回复

感谢您的信任。处理‘意义未明变异’正是我们遗传咨询服务的重点,旨在避免不必要的恐慌,并提供科学的家庭健康管理思路。我们会持续跟踪相关科研进展,如有更新信息,会通过您预留的方式及时告知。

2024-08-1631人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

本人甲状腺癌,手术前为了确定手术方案做了这个。价格五千,对于手术总费用来说占比不高,但能帮助医生决定切除范围,我觉得非常值得。结果提示风险较低,医生采用了更保守的手术方式,保护了我的甲状旁腺功能。这钱花在刀刃上了。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的精准手术决策提供助力,帮助您在根治疾病的同时,更好地保护重要功能。这正是精准医学的意义所在。感谢您的信任,祝您术后恢复良好!

2025-03-018人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。

2026-03-0622人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐后,我在好几家里比较,最终选了这个。打动我的是他们详细的流程说明和客服的专业度。采样前客服会主动电话确认注意事项,提醒近期是否输血或放化疗,感觉很严谨。合作采血点离我家很近,走路过去十分钟,非常方便。

机构回复

感谢您在仔细比较后选择了我们!严谨的医学前咨询是保证检测有效性的关键一步,我们非常重视。很高兴我们的服务网络能覆盖到您家附近,为您提供了便利。

2024-12-0759人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,担心复发转移,想做检测买个安心。对比了下,这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大,就选了全面的。报告显示我风险较低,而且有几款便宜的化疗药可能效果更好,感觉既安了心,又可能省了后续治疗费。

机构回复

很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响:心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择,祝您永远健康!

2025-12-2349人觉得有用

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